L’EMA lance l’examen accéléré du vaccin anti-Covid de Valneva
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, jeudi, le lancement de l’examen accéléré du vaccin anti-Covid du laboratoire franco-autrichien Valneva.
« Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a commencé un examen continu du VLA2001, un vaccin anti Covid-19 développé par Valneva« , a indiqué le régulateur européen dans un communiqué.
Selon l’EMA, le vaccin à ‘’virus inactivé’’, qui utilise une technologie différente de celle de l’ARN messager utilisée par Pfizer ou Moderna, a montré lors d’essais cliniques qu’il déclenche « la production d’anticorps qui ciblent le SARS-CoV-2 et peut aider à protéger contre la maladie« .
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‘’L’EMA évaluera les données au fur et à mesure qu’elles seront disponibles pour décider si les avantages l’emportent sur les risques« , a conclu l’EMA, précisant que l’examen continu se poursuivra jusqu’à ce que suffisamment de preuves soient disponibles pour une demande formelle d’autorisation de mise sur le marché.
Le 10 novembre, la Commission européenne avait indiqué que VLA2001 était le seul candidat-vaccin à virus inactivé à faire l’objet d’essais cliniques contre le Covid-19 en Europe. Un accord avait alors été conclu avec le laboratoire allant jusqu’à 60 millions de doses de vaccin contre le nouveau coronavirus d’ici à 2023.
( Avec MAP )
