USA/Covid: L’agence des médicaments limite l’accès au vaccin de Johnson&Johnson
L’agence américaine des médicaments (FDA) vient de limiter le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson aux seuls adultes refusant d’être vaccinés avec Pfizer ou Moderna pour cause d' »inquiétudes personnelles« , ainsi qu’à ceux ne pouvant recevoir une injection de ces deux derniers vaccins pour des raisons médicales ou d’accès limité.
La FDA a déclaré avoir pris cette décision à cause des risques de graves thromboses (formation de caillots sanguins) associés au vaccin de « J&J« .
Pour cette même raison, la principale agence de santé publique du pays, les CDC, avait déjà recommandé en décembre aux Américains de se vacciner contre le Covid-19 avec Pfizer et Moderna, plutôt qu’avec Johnson & Johnson. Ces trois vaccins sont les seuls autorisés dans le pays.
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La limitation fait désormais partie intégrante de l’autorisation d’utilisation en urgence du vaccin de « J&J« .
La FDA a recensé 60 cas confirmés de thromboses aux Etats-Unis, dont neuf décès. Un peu moins de 19 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson ont été administrées dans le pays, soit environ 3% des doses injectées au total.
La fréquence de ces thromboses est ainsi de 3,23 par million de doses administrées, a détaillé l’agence américaine.
Malgré tout, « nous reconnaissons que le vaccin anti-Covid de Janssen a encore un rôle à jouer dans la réponse à la pandémie actuelle« , a déclaré dans un communiqué Peter Marks, responsable au sein de la FDA.
Avec MAP
